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PPWR · EU Companies

Verpackung

Übersicht

Im Bereich Packaging wird jede Verpackungseinheit, die Sie auf dem EU-Markt in den Verkehr bringen, registriert, klassifiziert und dokumentiert. Jedes Element durchläuft sechs Schritte, von der Klassifizierung bis zur Declaration of Conformity, und die Liste bietet Ihnen ein aktuelles Compliance-Bild über alle Artikel hinweg. Diese Stammdaten sind die Basis für Stoffbeschränkungen, die technische Dokumentation und die Declaration of Conformity (Art. 38/39).

🟢 Warum das wichtig ist. Die PPWR-Konformität gilt pro Verpackungseinheit (Art. 3, Annex I). Ein Artikel, der nicht klassifiziert und dokumentiert ist, kann nicht als konform nachgewiesen werden, und ab dem 12. August 2026 ist der Marktzugang nur für konforme Verpackungen zulässig. Das Endziel für jeden Artikel hier ist eine vollständige Nachweiskette, die in seiner Declaration of Conformity endet. Siehe Regulation (EU) 2025/40.

Die Verpackungsliste

Die Liste zeigt jeden Artikel mit Suche, Filtern (Level, Packaging type, Status, Verdict) und diesen Spalten:

SpalteWas sie anzeigt
Item nameDer Verpackungsartikel.
VerdictPackaging oder Not packaging, aus dem Klassifizierungsschritt.
Packaging type und LevelDie Klassifizierungsattribute, sofern festgelegt.
Single-useYes oder No, aus der Klassifizierung.
SubstancesConform oder Open, der Status der Stoffkonformität gemäß Art. 5.
Classified onDas Datum der Klassifizierung.
Compliance statusDer Gesamtstatus des Artikels, siehe unten.

Compliance status, erklärt

StatusBedeutung
CompleteAlle erforderlichen Schritte sind abgeschlossen: Der Artikel ist klassifiziert und seine Nachweiskette ist vorhanden.
PartialEinige Schritte oder Nachweise fehlen noch.
OpenDie Bearbeitung des Artikels hat über die Klassifizierung hinaus kaum begonnen.
Not relevant for PPWRDas Klassifizierungsergebnis war Not packaging, daher bestehen für den Artikel keine pflichten pro Einheit.

Jeden Artikel auf Complete oder Not relevant for PPWR zu bringen, ist Einrichtungsschritt 3 auf der Seite Legal Background.

Die sechs Schritte pro Artikel

Jede Artikel-Detailseite enthält einen Stepper mit sechs Schritten. Jeder Schritt hat seinen eigenen Leitfaden in diesem Abschnitt:

  1. Klassifizierung. Handelt es sich überhaupt um eine Verpackung und um welche Art (Art. 3, Annex I)?
  2. Stammdaten & Kennzeichnung. Attribute, Beschaffung und die Kennzeichnung auf der Verpackung (Art. 5, 15, 22).
  3. Lieferanteninformationen. Die Dokumente, die Sie von Lieferanten benötigen (Art. 16).
  4. Substanzen (Art. 5). Stoffkonformität, von Schwermetallen bis PFAS.
  5. Technische Dokumentation. Die Nachweisakte gemäß Annex VII.
  6. Declaration of Conformity. Die formale Erklärung (Art. 38/39), das Endziel für jeden Artikel.

Eine Audit history pro Artikel ist im Produkt als Coming Soon markiert.

In diesem Abschnitt

  • Verpackungsartikel hinzufügen. Artikel einzeln hinzufügen oder eine Verpackungsliste hochladen.
  • Klassifizierung. Das Urteil (Verdict), der Typ, das Level, Einweg- (Single-use) und Lebensmittelkontakt-Attribute.
  • Stammdaten & Kennzeichnung. Beschaffung, Kennzeichnung auf der Packung und Artwork-Nachweise.
  • Lieferanteninformationen. Die fünf Dokumenten-Slots für Lieferanten und wie Uploads funktionieren.
  • Substanzen (Art. 5). Wie die Stoffkonformität bewertet und dargestellt wird.
  • Technische Dokumentation. Wie die Annex VII Akte zusammengestellt wird.
  • Declaration of Conformity. Vorschau und Abschluss der Erklärung.

ℹ️ Regulatorischer Kontext. Die Klassifizierung basiert auf Artikel 3 und Annex I, Stoffgrenzwerte auf Artikel 5, Kennzeichnung auf den Artikeln 15 und 22, Lieferantenpflichten auf Artikel 16, die technische Dokumentation auf Annex VII und die Declaration of Conformity auf den Artikeln 38 und 39 mit Annex VIII. Siehe Regulation (EU) 2025/40. kolum bietet Software und regulatorische Informationen, keine Rechtsberatung; für eine Beratung in Ihrem individuellen Fall wenden Sie sich an einen qualifizierten Anwalt.

Häufige Fragen

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